EAA/EMQN發(fā)布的2013版《Y染色體微缺失檢測(cè)指南》中明確指出：
①檢測(cè)以上6個(gè)位點(diǎn)能夠診斷幾乎所有臨床相關(guān)及95%以上文獻(xiàn)報(bào)道的AZF缺失情況，足夠滿(mǎn)足常規(guī)診斷需求；
②檢驗(yàn)過(guò)多位點(diǎn)的方法和試劑盒，并不能提高檢測(cè)靈敏度，甚至可能會(huì)使結(jié)果解釋復(fù)雜化。[1]
·包含指南推薦的所有檢測(cè)位點(diǎn)
AZFa：sY84、sY86 |AZFb：sY127、sY134 |AZFc：sY254、sY255；
·操作簡(jiǎn)便，快速出結(jié)果：一步檢測(cè)，3小時(shí)出結(jié)果。
文獻(xiàn)來(lái)源：
[1] Krausz C,Hoefsloot L,Simoni M,et al. EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of y-chromosomal microdeletions State of the art 2013. Andrology 2014(2):5-19.
Y染色體上存在影響精子生成的無(wú)精子因子（Azoospermia factor,AZF），該因子分為AZFa、AZFb、AZFc三個(gè)區(qū)域，任意一個(gè)或多個(gè)區(qū)域的缺失都將造成少、弱、畸形精子癥甚至無(wú)精子癥，最終導(dǎo)致不育。
檢測(cè)意義
確定少精、弱精和無(wú)精子癥等不育患者病因，避免不必要的藥物及手術(shù)治療；
明確Y染色體AZF微缺失區(qū)域，為臨床治療提供依據(jù)；
減少病人痛苦，提高輔助生殖（如ICSI）成功幾率；
分子水平明確病因，避免將缺陷基因遺傳給下一代。
資質(zhì)：
注冊(cè)證號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20193400489
通用熒光PCR技術(shù)平臺(tái)
![Y染色體微缺失檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/h1> EAA/EMQN發(fā)布的2013版《Y染色體微缺失檢測(cè)指南》中明確指出：①檢測(cè)以上6個(gè)位點(diǎn)能夠診斷幾乎所有臨床相關(guān)及95%以上文獻(xiàn)報(bào)道的AZF缺失情況，足夠滿(mǎn)足常規(guī)診斷需求；②檢驗(yàn)過(guò)多位點(diǎn)的方法和試劑盒，并不能提高檢測(cè)靈敏度，甚至可能會(huì)使結(jié)果解釋復(fù)雜化。[1] ·包含指南推薦的所有檢測(cè)位點(diǎn)AZFa：sY84、sY86 |AZFb：sY127、sY134 |AZFc：sY254、sY255；·操作簡(jiǎn)便 : 人型支原體/生殖支原體核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/span> : 人巨細(xì)胞病毒核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/span>](../upload/202407/1721211777.jpg){kind=link}